Регистрация лекарственных препаратов

оформление в вашем городе, работа по всей России

от 150 000 Р

Полное название вида деятельности: Регистрация лекарственных средств для медицинского применения

Результат важнее слов – оплата только по факту регистрации

Орган регистрации: Минздрав России
Территория действия: Российская Федерация
Срок действия: Регистрационное удостоверение действует 5 лет, затем выдается бессрочно
Срок оформления: 90–120 рабочих дней
Заявители: Фармацевтическим компаниям и предприятиям, занимающимся изготовлением, фасовкой и упаковкой лекарственных средств.

Бесплатные услуги:

Консультация в день обращения – анализ документов, подбор оптимального решения, расчет стоимости регистрации лекарственных препаратов.

Акция!

Полный цикл регистрации, включая все этапы от подготовки документов до получения регистрационного удостоверения.

Прайс-лист на услуги по регистрации лекарственных препаратов

Услуга Стоимость Р Срок (рабочих дней)
Подготовка документов для регистрации ЛП
Сбор, проверка и подача документов в Минздрав
от 150 000 210 Заказать
Внесение изменений в регистрационное удостоверение
Переоформление при изменении данных
от 50 000 30 Заказать
Консультация по регистрации лекарственных препаратов
Анализ требований и подбор оптимальной процедуры
10 000 1 Заказать

Виды работ

Виды работ, требующих оформление лицензии на авиационную технику:

  • Разработка и проектирование авиационной техники, включая конструкторскую и технологическую документацию.
  • Проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ.
  • Производство, модернизация, модификация и сборка авиационной техники.
  • Изготовление и испытания опытных образцов, проведение летных, стендовых и лабораторных испытаний.
  • Производство авиационных материалов и комплектующих.
  • Ремонт авиационной техники: капитальный, средний, текущий, дефектация и технический контроль.
  • Продление ресурса и сроков службы авиационной техники.
  • Установление и доработка авиационной техники по бюллетеням разработчика.
  • Проведение рекламационных работ и оценка технического состояния изделий.
  • Разработка программно-математического обеспечения для авиационной техники.

Все перечисленные виды деятельности подлежат обязательному лицензированию в соответствии с требованиями Минпромторга РФ.

Список необходимых документов:

  1. Учредительные документы лицензиата.
  2. Документы, подтверждающие право собственности или иное законное основание владения и пользования помещениями, необходимыми для осуществления лицензируемого вида деятельности.
  3. Документы, предусмотренные Законом Российской Федерации "О государственной тайне" (в случае, если лицензируемый вид деятельности связан с использованием сведений, составляющих государственную тайну) или соответствующая справка руководителя организации.
  4. Сведения о квалификации работников (дипломы, удостоверения о повышении квалификации, трудовые договоры, трудовые книжки).
  5. Перечни нормативной и технической документации, оборудования, стендов, программного обеспечения, средств измерений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг).
  6. Документы, подтверждающие право собственности или иное законное основание владения и пользования оборудованием, стендами, программным обеспечением, средствами измерений (товарные накладные, УПД).
  7. Документы, подтверждающие право собственности или иное законное основание владения или пользования технической документацией.
  8. Сведения о системе производственного контроля соискателя лицензии.
  9. Сведения об установлении (отсутствии) контроля иностранных инвесторов или группы лиц, включающей иностранного инвестора, над соискателем лицензии.

Требования

Требования к соискателю лицензии Минпромторга на авиационную технику:

  • Объекты и оборудование – наличие зданий, сооружений, помещений, технической документации, испытательного и технологического оборудования, программного обеспечения и средств измерений на праве собственности или ином законном основании.
  • Квалифицированный персонал – наличие в штате специалистов с профильным образованием, трудоустроенных в соответствии с требованиями законодательства.
  • Иностранные инвестиции – соблюдение норм федеральных законов, регулирующих участие иностранных инвесторов в стратегически значимых предприятиях.
  • Защита информации – выполнение требований по охране государственной тайны при работе с конфиденциальными сведениями.
  • Производственный контроль – наличие системы управления качеством и соблюдения нормативных требований в рамках заявленных работ.

Государственные пошлины:

Пошлина за выдачу лицензии
7 500 ₽
За переоформление лицензии
3 500 ₽
За расширение лицензии
по запросу
!

Важно!

Стоимость услуг может варьироваться в зависимости от сложности проекта и региона.

Мы работаем с юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями по всей России, обеспечивая полное соответствие требованиям контролирующих органов.

Порядок оформления лицензии в компании «Чистый мир»

Пошаговая процедура с юридическим сопровождением и гарантией результата

01

Заявка и консультация

Оставьте заявку. Юрист свяжется с вами, уточнит вид деятельности и требования лицензирующего органа в вашем городе.

Оставить заявку
02

Аудит и расчёт

Анализ документов и объектов на соответствие требованиям. Коммерческое предложение, счёт и проект договора.

03

Заключение договора

Оформление договора на оказание юридических услуг в соответствии с законодательством РФ.

04

Подготовка документов

Формирование полного пакета документов для подачи в лицензирующий орган.

05

Подача и сопровождение

Подача в лицензирующий орган, внесение в реестр, сопровождение процедуры проверки.

06

Получение лицензии

Оплата после получения лицензии. Лицензия вносится в единый реестр.

Как мы получаем лицензию для вас

Весь процесс - от документов до выдачи - под нашим контролем

Получите консультацию!

Оставьте заявку и мы перезвоним

Нормативные документы

Федеральный закон

Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Скачать

Постановление

Постановление Правительства РФ от 28 марта 2012 г. № 240 "О лицензировании разработки, производства, испытания и ремонта авиационной техники"

Скачать

Популярные услуги в Волгограде

Консультант

Узнайте, как правильно действовать!

Получите предварительную консультацию юриста бесплатно

Гарантии

Оплата после получения лицензии

Никаких предоплат, результат гарантирован.

Глубокое знание регламентов и приказов

Учитываем все действующие нормы и регламенты.

Исключаем риски отказа при подаче

Документы проходят многоступенчатую внутреннюю проверку.

Индивидуальный правовой анализ каждого клиента

Работаем по фактическим обстоятельствам, не по шаблонам.

Только легальные и прозрачные решения

Не используем схемы, нарушающие закон.

Постлицензионное сопровождение и уведомления

Отслеживаем сроки, уведомляем об изменениях закона.

Лицензии и разрешения оформленные компанией "Чистый мир"

Некоторые успешно реализованные проекты. Мы делимся ими с согласия наших клиентов.

Лицензия на транспортировку отходов для Н2О СЕРВИС ГРУПП
Сертификация ремонта для ООО Ферум
Лицензия на утилизацию отходов для ООО ЭкоТех
Разрешение на выбросы для ПАО Газпром
Лицензия на сбор отходов для ООО Чистый город

Юристы в сфере лицензирования

Наши лицензии, аккредитации и свидетельства

Отзывы наших клиентов

Обратитесь к нашим специалистам,

чтобы получить консультацию по особенностям процедуры лицензирования в вашем городе

Регистрация лекарственных средств в Волгограде: помощь от компании «Чистый мир»

Регистрация лекарственных средств (ЛС) — это обязательная процедура для вывода препаратов на рынок России. Этот процесс строго регулируется законодательством РФ, включая Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также приказами Министерства здравоохранения и Росздравнадзора. Компания «Чистый мир» предлагает профессиональное сопровождение на всех этапах регистрации, чтобы ваш препарат был допущен к обращению в кратчайшие сроки.

Кому требуется регистрация ЛС?

Регистрация необходима для:

  • Лекарственных препаратов, впервые вводимых на рынок РФ, включая зарубежные аналоги.
  • Уже зарегистрированных средств, если они выпускаются в новых формах или дозировках.
  • Комбинированных препаратов с новыми фармакологическими эффектами.

Продукция, изготовленная в аптеках по рецептам или для личного использования, не подлежит регистрации.

Этапы регистрации лекарственных средств

  • Предварительный анализ документации: Оценка готовности регистрационного досье и разработка стратегии регистрации.
  • Доклинические исследования: Проверка безопасности препарата, включая токсикологические тесты.
  • Получение сертификата GMP: Подтверждение соответствия производства международным стандартам.
  • Клинические исследования: Подтверждение фармакологических свойств, оценка пользы и рисков применения.
  • Формирование регистрационного досье: Полный пакет документов, включая отчет о клинических исследованиях.
  • Подача документов в Минздрав: Передача регистрационного досье для проведения экспертиз.
  • Экспертизы: Проверка качества, безопасности и эффективности в аккредитованных лабораториях.
  • Получение регистрационного удостоверения: Завершающий этап, после которого препарат может быть введен в оборот.

Документы для регистрации

  • Описание препарата и его фармакологических свойств.
  • Нормативная документация на фармацевтические субстанции.
  • Сертификат GMP.
  • Отчеты о доклинических и клинических исследованиях.
  • Заявление о государственной регистрации.

Услуги компании «Чистый мир»

Мы предоставляем полный спектр услуг, включая:

  • Разработку регистрационной стратегии.
  • Проведение доклинических и клинических исследований.
  • Получение сертификата GMP.
  • Подготовку и подачу регистрационного досье.
  • Взаимодействие с Минздравом и устранение замечаний.
  • Консультации по срокам и стоимости регистрации.

Почему регистрация важна?

Регистрационное удостоверение требуется для:

  • Таможенного оформления импортной продукции.
  • Оптовых поставок и розничной продажи.
  • Участия в государственных закупках.
  • Контрольных проверок.

Без этого документа продажа лекарственных средств невозможна.

Свяжитесь с нами

Обратитесь в компанию «Чистый мир» за профессиональной помощью в регистрации лекарственных средств в Волгограду. Звоните по телефону +79528684698 или оставьте заявку на сайте, чтобы получить бесплатную консультацию. Мы сделаем процесс регистрации максимально удобным и эффективным для вас!